{"id":1044,"date":"2021-04-08T15:57:27","date_gmt":"2021-04-08T12:57:27","guid":{"rendered":"http:\/\/fusioterapeutsandra.ee\/?p=1044"},"modified":"2021-04-08T15:57:28","modified_gmt":"2021-04-08T12:57:28","slug":"skolioosi-info","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/fusioterapeutsandra.ee\/en\/skolioosi-info\/","title":{"rendered":"Kust leida infot skolioosi kohta?"},"content":{"rendered":"

Skolioos<\/strong> (loe siit t\u00e4psemalt) <\/a> v\u00f5ib oluliselt muuta inimese k\u00e4ek\u00e4iku, aga tihti j\u00e4\u00e4b ka kogu elu jooksul m\u00e4rkamatuks. Kuna skolioos on \u00fcpris v\u00e4helevinud, ei pruugi olla arstidel v\u00f5i \u00f5dedel, kes seda diagnoosivad, sulle k\u00f5iki vastuseid kohe anda. Mis saab edasi? Millised on raviv\u00f5imalused? Kas ma pean skolioosi operatsioonile minema? Kas sellest saab terveks? Mida k\u00f5ik need v\u00f5\u00f5rs\u00f5nad r\u00f6ntgeni vastusel t\u00e4hendavad?<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Kui mina umbes 13-14aastasena diagnoosi sain, ei osanud eriti keegi mulle ja mu emale selgitada miks see juhtus ja mis edasi saab. Ei osanud ka k\u00fcsida, ausalt \u00f6eldes. Hakkasin idiopaatilise skolioosi m\u00f5istest ja p\u00f5hjustest aru saama alles peale \u00fclikooli l\u00f5petamist, kui ise pidevalt juurde lugesin ning oma kogemusi jagasin.<\/strong> Googeldades tuli m\u00f5ni \u00fcksik vastus, peamiselt viited erinevatele foorumitele, kust n\u00f5u k\u00fcsiti. Olgem ausad, midagi positiivset v\u00f5i julgustavat sealt ei leidnud \ud83d\ude42 <\/p>\n\n\n\n

Facebooki grupp “Skolioos Eesti”<\/h2>\n\n\n\n

Paar aastat tagasi, peale mitmeid skolioosispetsiifilisi kursuseid ning m\u00f5ttevahetusi kolleegidega tegime mu kalli kursa\u00f5e Piret Tootsiga Facebooki grupi “Skolioos Eesti”<\/a>. Grupi eesm\u00e4rgiks on koondada k\u00f5ik skolioosiga seonduvad k\u00fcsimused ning sellest huvitatud v\u00f5i puudutatud inimesed \u00fchte s\u00f5bralikku ruumi. <\/strong>K\u00fcsimused opratsioonide, igap\u00e4evaelu ja harjutuste kohta. Kontaktide ja info jagamine inimeste vahel, kes skolioosiga igap\u00e4evaselt tegelevad. Grupiga liitumiseks on vajalik kahele lihtsale k\u00fcsimusele vastata, et teaksime, et sa pole robot ning oleksime kursis ootustega grupile. Ootame sind liituma!<\/strong><\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/figure><\/div>\n\n\n\n

Teine suurep\u00e4rane koht info leidmiseks ning toe saamiseks on skolioosiselts Katharina<\/a>.<\/h2>\n\n\n\n

Selts loodi 2018 <\/strong>\u00fchendamaks skolioosi v\u00f5i muude l\u00fclisamba deformatsioonidega inimesi ning nende l\u00e4hedasi. Korraldatakse skolioosispetsiifilisi grupitunde, p\u00e4eva- ja suvelaagreid, infoseminare. Peamiselt osalevad seltsi \u00fcritustel noored, kes teevad skolioosispetsiifilisi harjutusi, kannavad skolioosi ravikorsetti v\u00f5i on opereeritud. Kuna korsettravi ei ole laialt Eestis levinud, veel, on v\u00e4ga toetav n\u00e4ha teisi noori samas olukorras, samu harjutusi tegemas. Skolioosiseltsi tegemistest 2019. aastal kirjutasin siin postituses<\/a>.<\/strong> <\/p>\n\n\n\n

2020 korraldati kahjuks eriolukorra t\u00f5ttu plaanitust v\u00e4hem \u00fcritusi, kuid kohtuti kevadel grupitundidega S\u00fctiste metsas, suvel Tallinnas p\u00e4evalaagrites 6-8. juulil ning ka 28. augustil. S\u00fcgisel \u00f5nnestus l\u00e4bi viia igan\u00e4dalasi grupitunde. 2021 esimeses pooles sai grupitunde l\u00e4bi viia vaid paaril korral veebruari kuus, kuid loodetavasti saab skolioosiselts korraldada suvelaagrit!<\/strong><\/p>\n\n\n\n